Dr.
Julia E. Diederichs
Liposomale
und nanopartikuläre Wirkstoffträger für topische Dermatika
MCS Micro Carrier Systems GmbH,
Neuss
Nanopartikuläre Systeme sind vielfältig beschrieben als therapeutische
Arzneistoffträger zur topischen Behandlung von Hauterkrankungen. Systeme
basierend auf Phospholipiden sind besonders attraktiv wegen ihrer vernachlässigbaren
Toxizität und dem geringen allergenen Potential aufgrund der strukturellen
Ähnlichkeit mit Zellmembranen. Phospholipide dienen als Lösungsvermittler
und Penetrationsverbesserer durch die Verkapselung von Arzneistoffen als Liposome
oder durch die Bildung von niedrigmolekularen Komplexen. Auf diese Weise können
Arzneistoffe angereichert und Depot-Effekte beobachtet werden. In einer Reihe
von klinischen Studien konnte die Überlegenheit von liposomalen Arzneistoffformulierungen
gegenüber konventionellen Applikationssystemen gezeigt werden. Es scheint
jedoch so zu sein, dass nur eine ge-schädigte epidermale Barriere es den
Liposomen ermöglicht, intakt in die Haut einzu-dringen.Gewöhnlich
werden Liposome direkt in ihrer wässrigen, dispersen Form ver-wendet oder
in eine gelbildende Matrix eingearbeitet. Dennoch sind auch mehrere Ar-ten von
Phospholipid-Gelen und ihnen entsprechender Herstellungsprozesse beschrieben.
Diese Gele benötigen entweder eine relativ große Menge Alkohol, was
nur für wenige Hauterkrankungen günstig ist, oder große Mengen
Phospholipid, um eine Gelbildung sicherzustellen. Im Gegensatz zu den oben genannten
Systemen haben wir zwei verschiedene Phospholipidgel-Formulierungen entwickelt,
die über einen breiten Konzentrationsbereich der Phospholipide die Möglichkeit
bieten, die physiko-chemischen Eigenschaften des Gels maßzuschneidern,
ohne die Notwendigkeit Alkohol zuzugeben. Wenn erwünscht, können jedoch
Alkohol und andere Lösungsvermittler zugegeben werden, um die Löslichkeit
des eingearbeiteten Wirkstoffes zu erhöhen. Die Vorteile dieser Gele sind
geringes
Allergierisiko, da sie aus natürlichen Phospholipiden bestehen und emulgatorfrei
sind,
feuchtigkeitsspendend
und nicht austrocknend, da sie frei von organischen Lösungsmitteln sind
nicht fettend
gut haftend
auf Haut und Schleimhaut
Die Gele sind für die Einarbeitung von lipophilen, hydrophilen und amphiphilen
Arznei-stoffen geeignet. Bis jetzt haben wir schwer lösliche NSAR's und
Substanzen vom Ubi-quinone-Typ wie z.B Coenzyme Q10 eingearbeitet mit einer
Stabilität von wenigstens 6 Monaten.
 Foto: GD Gesellschaft für Dermopharmazie |